Technisches Datenblatt
Größenausschluss-Chromatographiesäulen ROTI®Dex-25 Superfine FPLC 1 ml, 5 Stück
Sterile Produkte
Gebrauchsfertige Produkte und Reagenzien
Flammpunkt (Flp) 43 °C
Lagertemp.: +2 bis +25 °C
WGK 2
Geeignet für Proteine >5 kDa und Oligonukleotide >10 bp.
399,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 5 Stück pro VE
Best.-Nr. 21C6.1
Alternativprodukte
Produktdetails
Vorgepackte ROTI®Dex-FPLC-Säulen für die Größenausschlusschromatographie mittels Spritz-, Pump- oder FPLC-Systemen, für eine schnelle und effiziente Entfernung unerwünschter niedermolekularer Faktoren, wie Verunreinigungen, Salze, Hilfsstoffe, Marker, Zelltrümmer etc. aus Protein- oder Nukleinsäurelösungen.
- 'Fast Protein Liquid Chromatography' (FPLC)
- Übliche Chromatographen wie ÄKTA™FPLC™
- Spritzen- und peristaltische Pumpensysteme
Die Aufreinigung basiert auf ein kugelförmiges, poröses Gelfiltrationsmedium, das aus mit Epichlorhydrin-vernetztem Dextran besteht.
Bei der Größenausschlusschromatographie werden Moleküle nach ihrer Größe in Lösung getrennt. Dabei passieren kleinere Moleküle die Säule deutlich langsamer als größere Moleküle.
Im Gegensatz zu anderen Chromatographiemodi kommen hierbei keinerlei Wechselwirkungen zwischen dem Analyten und der stationären Phase der Säule zum Tragen. Dies bietet die ideale Grundlage für die Aufreinigung und Analyse intakter Proteine.
- Probenaufbereitung in nur wenigen Minuten
- Entsalzen, Entfernen von Verunreinigungen und Pufferaustausch in einem einzigen Schritt
- Keine Wechselwirkung zwischen Analyt und Medium
- Hohe Selektivität, hohe Auflösung und hohe Ausbeute (> 95%)
- Auch für geringe Probevolumina geeignet
- Hohe chemische Stabilität und damit kompatibel mit vielen organischen und anderen Lösungsmitteln
Größenausschluss-Chromatographiesäulen ROTI®Dex-25 Superfine FPLC 1 ml
Das Säulenbett besteht aus ROTI®Dex-25 Superfine. Es handelt sich um das Gelfiltrationsmedium mit den kleinsten Dextran-Partikeln, welche für effiziente Ergebnisse und sehr hohe Auflösungen sorgen. Aufgereinigt werden Biomoleküle >5 kDa oder >10 bp und Partikel >2 nm. Der Fraktionierungsbereich für Proteine/Peptide/Biomoleküle liegt zwischen 1 und 5 kDa, wobei die höchste Auflösung (effizienteste Trennung) zwischen Biomolekülen >5 kDa und <1 kDa erzielt wird.
- Oligonukleotide > 10 bp
- Globuläre Proteine > 5 kDa
- Partikel > 2 nm
Für die 1 ml Säulen werden Probevolumina von 0,05 - 0,3 ml empfohlen.
Detaillierte Informationen zur Anwendung finden Sie in unserer Technischen Infobroschüre und in unseren Gebrauchsanweisungen.
| Ausführung | 1 ml Bettvolumen |
| Matrix | Quervernetztes Dextran |
| MWCO |
5 kDa 10 bp |
| Partikelgröße |
Dry: 20-50 µm Wet: 40-110 µm |
| Lagerungspuffer | 20 % (v/v) Ethanol |
| Probenvolumen | 0.05 – 0.3 ml |
| Druck max. | 3 bar (0.3 MPa) |
| empfohlene Flussrate | 0.5 - 2 ml/min |
| maximale Flussrate | 3 ml/min |
| Säulenform | 0.7 cm Innendurchmesser x 2.5 cm Höhe |
| Anschluss Eingang | 10–32 (1/16”) female |
| Anschluss Ausgang | 10–32 (1/16”) male |
- Zwischensumme: 0.00
| Bestell Nr. | Ausführung | VE | Preis | Menge | |
|---|---|---|---|---|---|
| 21C6.1 | 1 ml Bettvolumen | 5 Stück |
399,00 € |
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| 21C6.2 | 1 ml Bettvolumen | 100 Stück |
6.995,00 € |
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Allgemeine Informationen
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Die ROTI®Dex Fertigsäulen im Überblick
| Anwendung | Best.-Nr. | Matrix | Partikel-Größe (nass) | Gelbettvolumen | Probevolumen | MWCO | VE |
| Spin | 21C4.1 | ROTI®Dex 25 Medium | 85-260 µm | 0,5 ml | 2-100 µl (50 µl optimal) | Proteine >5 kDa, Oligonukleotide >10 bp, Nanopartikel >2 nm |
25 Stk. |
| 21C5.1 | ROTI®Dex 50 Medium | 100-300 µm | 0,5 ml | 2-100 µl (50 µl optimal) | Proteine >25 kDa, Oligonukleotide >20 bp, Nanopartikel >4 nm |
25 Stk. | |
| Grav | 21AX.1 | ROTI®Dex 25 Medium | 85-260 µm | 1,78 ml | 0,15-0,3 ml | Proteine >5 kDa, Oligonukleotide >10 bp, Nanopartikel >2 nm |
50 Stk. |
| 21AY.1 | 2,75 ml | 0,5 ml | 50 Stk. | ||||
| 21C0.1 | 4,31 ml | 1 ml | 50 Stk. | ||||
| 21C1.1 | 10,37 ml | 2,5 ml | 25 Stk. | ||||
| 21C2.1 | 17,2 ml | 5 ml | 10 Stk. | ||||
| 21C3.1 | 34,21 ml | 10 ml | 10 Stk. | ||||
| FPLC | 21C6.1 | ROTI®Dex 25 Superfine | 40-110 μm | 1 ml | 0,05-0,3 ml | Proteine >5 kDa, Oligonukleotide >10 bp, Nanopartikel >2 nm |
5 Stk. |
| 21C6.2 | 1 ml | 0,05-0,3 ml | 100 Stk. | ||||
| 21C7.1 | 5 ml | 0,1-1,5 ml | 5 Stk. | ||||
| 21C7.2 | 5 ml | 0,1-1,5 ml | 25 Stk. | ||||
| 21C7.3 | 5 ml | 0,1-1,5 ml | 100 Stk. (4x25) |
Technische Daten der ROTI®Dex-FPLC-Säulen auf einen Blick:
| Best.-Nr. | 21C6.1 | 21C6.2 | 21C7.1 | 21C7.2 | 21C7.3 |
| Verpackungsgröße | 5 Stk. | 100 Stk. | 5 Stk. | 25 Stk. | 100 Stk. |
| Matrix | ROTI®Dex 25 Superfine | ||||
| Partikelgröße (nass) | 40-110 μm | ||||
| Gelbettvolumen | 1 ml | 5 ml | |||
| Probevolumen | 0,05-0,3 ml | 0,1-1,5 ml | |||
| Druck max. | 3 bar (0,3 MPa) | ||||
| Flussrate max. | 3 ml/min | 10 ml/min | |||
| Empfohlene Flussrate | 0,5-2 ml/min | 1-5 ml/min | |||
| Anschluss Ausgang | 10-32 (1/16″) male | ||||
| Anschluss Eingang | 10-32 (1/16″) female | ||||
| Säulen-Maße | 0,7 cm Innendurchmesser x 2,5 cm Höhe | 1,6 cm Innendurchmesser x 2,5 cm Höhe | |||
Analysenzertifikate
Typanalyse
| Packungsbewertung Asymmetrie: (5 % CV 2M NaCl-Salzpfropfen; Durchflussrate 1 mL/min, Lauf in PBS) | 0,7 ≤ As ≤ 1,6 |
| Überlappung der Peakflächen: (20 % CV (0,2 mL) 2 g/L BSA und 2 M NaCl; Durchflussrate 1 mL/min, Lauf in PBS) | ≤10 % |