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Größenausschluss-Chromatographiesäulen ROTI®Dex-25 Medium Spin

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Steril
Ausführung
VE
Größenausschluss-Chromatographie, Dextran-Epichlorhydrin-Copolymer, Gelfiltration
Lagertemp.: +2 bis +25 °C

Für die Entsalzung und den Pufferaustausch von Protein- und Nukleinsäurelösungen
Geeignet für Proteine >5 kDa und Oligonukleotide >10 bp.

Vorgepackte ROTI®Dex-Spin-Säulen für die Größenausschlusschromatographie mittels Zentrifugation, für eine schnelle und effiziente Entfernung unerwünschter niedermolekularer Faktoren, wie Verunreinigungen, Salze, Hilfsstoffe, Marker, Zelltrümmer etc. aus Protein- oder Nukleinsäurelösungen.
Zur Aufbereitung kleiner Probevolumina (optimal 50 µl) in weniger als 5 Minuten.
Produktdetails

209,00 €/VE 

zzgl. MwSt. | 25 Stück pro VE

Best.-Nr. 21C4.1

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Steril

Vorgepackte ROTI®Dex-Spin-Säulen für die Größenausschlusschromatographie mittels Zentrifugation, für eine schnelle und effiziente Entfernung unerwünschter niedermolekularer Faktoren, wie Verunreinigungen, Salze, Hilfsstoffe, Marker, Zelltrümmer etc. aus Protein- oder Nukleinsäurelösungen.
Zur Aufbereitung kleiner Probevolumina (optimal 50 µl) in weniger als 5 Minuten.


Die Aufreinigung basiert auf ein kugelförmiges, poröses Gelfiltrationsmedium, das aus mit Epichlorhydrin-vernetztem Dextran besteht.


Bei der Größenausschlusschromatographie werden Moleküle nach ihrer Größe in Lösung getrennt. Dabei passieren kleinere Moleküle die Säule deutlich langsamer als größere Moleküle.
Im Gegensatz zu anderen Chromatographiemodi kommen hierbei keinerlei Wechselwirkungen zwischen dem Analyten und der stationären Phase der Säule zum Tragen. Dies bietet die ideale Grundlage für die Aufreinigung und Analyse intakter Proteine.

Vorteile:
  • Probenaufbereitung in nur wenigen Minuten
  • Entsalzen, Entfernen von Verunreinigungen und Pufferaustausch in einem einzigen Schritt
  • Keine Wechselwirkung zwischen Analyt und Medium
  • Hohe Selektivität, hohe Auflösung und hohe Ausbeute (> 95%)
  • Auch für geringe Probevolumina geeignet
  • Hohe chemische Stabilität und damit kompatibel mit vielen organischen und anderen Lösungsmitteln


Größenausschluss-Chromatographiesäulen ROTI®Dex-25 Medium Spin 

Das Säulenbett besteht aus ROTI®Dex-25 Medium (Best.-Nr. 21A5), vorgequollen in deionisiertem Wasser.

Geeignet für:
  • Oligonukleotide > 10 bp
  • Globuläre Proteine > 5 kDa
  • Partikel > 2 nm

Für optimale Ergebnisse wird ein Probevolumen von 50 µl empfohlen.


Detaillierte Informationen zur Anwendung finden Sie in unserer Technischen Infobroschüre und in unseren Gebrauchsanweisungen.



Technische Informationen
Ausführung ROTI®Dex-25 Spin 
Matrix Quervernetztes Dextran 
MWCO 5 kDa
10 bp
Partikelgröße Dry: 50-150 µm
Wet: 85-260 µm
Lagerungspuffer Deionisiertes Wasser 
Probenvolumen 0.002 - 0.1 (optimal 0,05) ml
Größenausschluss-Chromatographiesäulen ROTI®Dex-25 Medium Spin
Ausgewählte Menge:   0
  1. Zwischensumme:  0.00
Bestell Nr. Ausführung VE Preis Menge
21C4.1 ROTI®Dex-25 Spin 25 Stück

209,00 €

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Allgemeine Informationen

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Die ROTI®Dex Fertigsäulen im Überblick

Anwendung Best.-Nr. Matrix Partikel-Größe (nass) Gelbettvolumen Probevolumen MWCO VE
Spin 21C4.1 ROTI®Dex 25 Medium 85-260 µm 0,5 ml 2-100 µl (50 µl optimal) Proteine >5 kDa,
Oligonukleotide >10 bp,
Nanopartikel >2 nm
25 Stk.
21C5.1 ROTI®Dex 50 Medium 100-300 µm 0,5 ml 2-100 µl (50 µl optimal) Proteine >25 kDa,
Oligonukleotide >20 bp,
Nanopartikel >4 nm
25 Stk.
Grav 21AX.1 ROTI®Dex 25 Medium 85-260 µm 1,78 ml 0,15-0,3 ml Proteine >5 kDa,
Oligonukleotide >10 bp,
Nanopartikel >2 nm
50 Stk.
21AY.1 2,75 ml 0,5 ml 50 Stk.
21C0.1 4,31 ml 1 ml 50 Stk.
21C1.1 10,37 ml 2,5 ml 25 Stk.
21C2.1 17,2 ml 5 ml 10 Stk.
21C3.1 34,21 ml 10 ml 10 Stk.
FPLC 21C6.1 ROTI®Dex 25 Superfine 40-110 μm 1 ml 0,05-0,3 ml Proteine >5 kDa,
Oligonukleotide >10 bp,
Nanopartikel >2 nm
5 Stk.
21C6.2 1 ml 0,05-0,3 ml 100 Stk.
21C7.1 5 ml 0,1-1,5 ml 5 Stk.
21C7.2 5 ml 0,1-1,5 ml 25 Stk.
21C7.3 5 ml 0,1-1,5 ml 100 Stk. (4x25)

Analysenzertifikate

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Es wurden die folgenden Analysezertifikate gefunden:

Typanalyse

Dextranblau Rückgewinnung (Ausbeute an Dextranblau im Eluat aus einer 50 µL-Lösung von 1mg/mL Dextranblau-Applikation)≥70 %
Fluorescein Entfernung (Fluoreszenz im Eluat aus einer 1mM 5/6-Carboxyfluorescein in 0,1 M NaHCO3 Anwendung)≤0,01 %