Technisches Datenblatt
RNA Labeling Kit 555
Transporttemp.: gekühlt
WGK 1
990,00 €/VE
zzgl. MwSt. | 1 Kit pro VE
Best.-Nr. 1Y76.1
Produktdetails
Die RNA Labeling Kits wurden entwickelt um mithilfe der in vitro Transkription fluoreszenzmarkierte RNA-Targets zu synthetisieren.Als Ausgangsmaterial wird eine DNA-Sequenz mit einem T7-RNA-Polymerase-Promotor benötigt. An diesen kann die im Kit enthaltene T7-RNA-Polymerase binden und dann komplementär zur DNA-Sequenz einen RNA-Strang synthetisieren. Bei der Synthese wird neben den nativen dNTPs auch der modifizierte RNA-Baustein 5-Ethynyl-UTP (5-EUTP) in den RNA-Strang eingebaut. Durch diese Modifikation kann der RNA-Strang nach der Aufreinigung durch eine Click-Reaktion mit einem azid-modifizierten Fluoreszenzfarbstoff gekoppelt werden. Die markierte RNA kann anschließend zur Detektion in Hybridisierungsversuchen eingesetzt werden.
RNA Labeling Kit 555
- 5-Ethynyl-UTP (5-EUTP, 100 mM solution)
- 5-TAMRA-PEG3-Azide
- UTP (100 mM solution)
- ATP (100 mM solution)
- CTP (100 mM solution)
- GTP (100 mM solution)
- T7 RNA Polymerase 20 U/µL
- 5x Transcription buffer
- Activator (RNase-free)
- Reactor-S (RNase-free)
λ | 555 nm |
Marker | 5-TAMRA-PEG3-Azide |
- Zwischensumme: 0.00
Bestell Nr. | VE | Verp. | Abpackung | Preis | Menge | |
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1Y76.1 | 1 Kit | Karton | Für 10 Transkriptions Reaktionen (je 50 µl) und bis zu 12 Labeling Reaktionen. |
990,00 € |
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Allgemeine Informationen
Die Kupfer(I)-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC) ist das wohl bekannteste Beispiel für eine Gruppe von Reaktionen, die Sharpless als Click-Reaktionen definierte. Diese Click-Reaktionen zeichnen sich besonders durch ihre hohen Ausbeuten, milden Reaktionsbedingungen und durch ihre Toleranz gegenüber einer Vielzahl an funktionellen Gruppen aus.[1-3] In der Regel erfordern derartige Reaktionen eine einfache oder gar keine Aufarbeitung beziehungsweise Reinigung des Produkts. Die wichtigste Eigenschaft der CuAAC ist ihre einzigartige Bioorthogonalität, da in der Regel weder Azid noch Alkin als funktionelle Gruppe in natürlichen Systemen vorkommt.
Referenzen:
1 H. C. Kolb, M.G. Finn, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
2 C.W. Tornoe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064.
3 V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. 2002, 114, 2708-2711; Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599.
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